{"id":968,"date":"2026-06-07T15:05:28","date_gmt":"2026-06-07T13:05:28","guid":{"rendered":"https:\/\/wordpress-vsbv.srv1703136.hstgr.cloud\/product\/retatrutide-2\/"},"modified":"2026-09-03T15:06:35","modified_gmt":"2026-09-03T13:06:35","slug":"retatrutide-2","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/wordpress-vsbv.srv1703136.hstgr.cloud\/it\/product\/retatrutide-2\/","title":{"rendered":"Retatrutide"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"text-text-100 mt-3 -mb-1 text-[1.125rem] font-bold\">Che cos&#8217;\u00e8 la retatrutide?<\/h3>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\">La retatrutide (LY3437943) \u00e8 un innovativo peptide di ricerca che rappresenta una nuova generazione di composti incretinici. \u00c8 il primo agonista trihormonale della sua classe che attiva simultaneamente tre principali vie metaboliche: il recettore GIP (peptide insulinotropico dipendente dal glucosio), il recettore GLP-1 (peptide 1 simile al glucagone) e il recettore del glucagone.<\/p>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\">Questo peptide sintetico \u00e8 composto da 39 amminoacidi ed \u00e8 stato progettato sulla base dello scheletro peptidico del GIP. Grazie alla coniugazione con un gruppo di acido grasso C20, la retatrutide \u00e8 caratterizzata da un&#8217;emivita prolungata di circa 6 giorni, oggetto di intensi studi sull&#8217;ottimizzazione della farmacocinetica dei peptidi metabolici.<\/p>\n<h3><\/h3>\n<h3 class=\"text-text-100 mt-3 -mb-1 text-[1.125rem] font-bold\">Meccanismo d&#8217;azione<\/h3>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\">La retatrutide si distingue per un profilo farmacologico unico che combina tre meccanismi d&#8217;azione:<\/p>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\"><strong>Attivazione del recettore GLP-1<\/strong> \u2013 un meccanismo noto dall&#8217;azione della semaglutide (Ozempic, Wegovy), associato alla regolazione della secrezione di insulina dipendente dal glucosio e alla modulazione dei centri della saziet\u00e0 nel sistema nervoso centrale.<\/p>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\"><strong>Attivazione del recettore GIP<\/strong> \u2013 la retatrutide mostra la sua attivit\u00e0 pi\u00f9 forte proprio verso questo recettore, il che la differenzia dagli altri peptidi di questa classe, inclusa la tirzepatide (Mounjaro). Il GIP agisce insieme al GLP-1 nella regolazione del metabolismo del glucosio e dei lipidi.<\/p>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\"><strong>Attivazione del recettore del glucagone<\/strong> \u2013 il terzo componente unico del meccanismo. Il fegato, ricco di recettori del glucagone, costituisce un bersaglio diretto d&#8217;azione, oggetto di studi sul metabolismo lipidico epatico e sul dispendio energetico.<\/p>\n<h3><\/h3>\n<h3 class=\"text-text-100 mt-3 -mb-1 text-[1.125rem] font-bold\">Linee di ricerca scientifica<\/h3>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\">Attualmente la retatrutide \u00e8 oggetto di intensi studi clinici condotti da Eli Lilly. Le principali aree di ricerca includono:<\/p>\n<p class=\"text-text-100 mt-2 -mb-1 text-base font-bold\">Studi sul peso corporeo e sulla composizione corporea<\/p>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\">Negli studi di fase II pubblicati sono stati osservati cambiamenti significativi nel peso corporeo dei partecipanti. Gli studi di composizione corporea (mediante DXA) analizzano le proporzioni della riduzione della massa grassa rispetto alla massa magra, che costituisce un parametro importante nella valutazione della qualit\u00e0 dei cambiamenti metabolici.<\/p>\n<p class=\"text-text-100 mt-2 -mb-1 text-base font-bold\">Studi sul metabolismo del glucosio<\/p>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\">Sono in corso studi che valutano l&#8217;effetto della retatrutide sui parametri glicemici, incluso il livello di HbA1c, la glicemia a digiuno e la secrezione di insulina. Gli studi comparativi con la dulaglutide forniscono dati sull&#8217;efficacia relativa delle diverse classi di agonisti incretinici.<\/p>\n<p class=\"text-text-100 mt-2 -mb-1 text-base font-bold\">Studi sul fegato (MASLD\/MASH)<\/p>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\">Suscita particolare interesse l&#8217;effetto della retatrutide sul contenuto di grasso nel fegato. In un sottostudio di fase IIa che utilizzava la risonanza magnetica sono state analizzate le variazioni della steatosi epatica. L&#8217;attivazione del recettore del glucagone, la cui principale sede di espressione \u00e8 il fegato, costituisce un aspetto unico del meccanismo d&#8217;azione studiato nel contesto delle malattie metaboliche del fegato.<\/p>\n<p class=\"text-text-100 mt-2 -mb-1 text-base font-bold\">Studi cardiometabolici<\/p>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\">Il programma di ricerca include la valutazione dell&#8217;effetto sul profilo lipidico (colesterolo totale, LDL, trigliceridi), sulla pressione arteriosa e sulla circonferenza vita. Lo studio in corso TRIUMPH-OUTCOMES valuta gli effetti cardiovascolari a lungo termine.<\/p>\n<p class=\"text-text-100 mt-2 -mb-1 text-base font-bold\">Studi nefrologici<\/p>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\">Le analisi post hoc degli studi di fase II hanno mostrato cambiamenti nel rapporto albumina\/creatinina urinaria (UACR) e nel tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR). Lo studio dedicato TRANSCEND-CKD analizza i meccanismi d&#8217;azione della retatrutide nelle persone con malattia renale cronica.<\/p>\n<p class=\"text-text-100 mt-2 -mb-1 text-base font-bold\">Studi sulle complicanze dell&#8217;obesit\u00e0<\/p>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\">Il programma TRIUMPH include protocolli di ricerca riguardanti l&#8217;apnea ostruttiva del sonno (misurazione dell&#8217;indice AHI) e l&#8217;osteoartrosi del ginocchio (scala WOMAC).<\/p>\n<h3><\/h3>\n<h3 class=\"text-text-100 mt-3 -mb-1 text-[1.125rem] font-bold\">Contesto scientifico<\/h3>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\">La retatrutide si inserisce nel campo in rapido sviluppo dei peptidi incretinici. Rappresenta un&#8217;evoluzione rispetto ai singoli agonisti GLP-1 (come la semaglutide usata nelle preparazioni Ozempic e Wegovy) e ai doppi agonisti GIP\/GLP-1 (tirzepatide, nota come Mounjaro e Zepbound). L&#8217;aggiunta di un terzo componente \u2013 l&#8217;agonismo del recettore del glucagone \u2013 apre nuove possibilit\u00e0 di ricerca nel metabolismo energetico ed epatico.<\/p>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\">Gli studi preclinici su modelli animali hanno dimostrato la capacit\u00e0 della retatrutide di ritardare lo svuotamento gastrico, ridurre l&#8217;assunzione di cibo e modulare il dispendio energetico. Queste osservazioni costituiscono la base per ulteriori ricerche traslazionali.<\/p>\n<h3><\/h3>\n<h3 class=\"text-text-100 mt-3 -mb-1 text-[1.125rem] font-bold\">Profilo di sicurezza negli studi<\/h3>\n<p class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\">Negli studi clinici pubblicati, gli eventi avversi riportati pi\u00f9 frequentemente erano di natura gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, stipsi) e risultavano confrontabili con il profilo di altri agonisti incretinici. La frequenza degli eventi dipendeva dalla dose ed era massima durante il periodo di titolazione posologica.<\/p>\n<h3><\/h3>\n<h3 class=\"text-text-100 mt-3 -mb-1 text-[1.125rem] font-bold\">Bibliografia \u2013 studi scientifici pi\u00f9 recenti<\/h3>\n<ol class=\"[li_&amp;]:mb-0 [li_&amp;]:mt-1 [li_&amp;]:gap-1 [&amp;:not(:last-child)_ul]:pb-1 [&amp;:not(:last-child)_ol]:pb-1 list-decimal flex flex-col gap-1 pl-8 mb-3\">\n<li class=\"whitespace-normal break-words pl-2\"><strong>Jastreboff AM, Kaplan LM, Fr\u00edas JP, et al.<\/strong> Triple\u2013Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity \u2014 A Phase 2 Trial. <em>N Engl J Med.<\/em> 2023;389:514-526. <a class=\"underline underline underline-offset-2 decoration-1 decoration-current\/40 hover:decoration-current focus:decoration-current\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37366315\/\">PubMed<\/a><\/li>\n<li class=\"whitespace-normal break-words pl-2\"><strong>Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al.<\/strong> Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. <em>Lancet.<\/em> 2023;402(10401):529-544. <a class=\"underline underline underline-offset-2 decoration-1 decoration-current\/40 hover:decoration-current focus:decoration-current\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37385280\/\">PubMed<\/a><\/li>\n<li class=\"whitespace-normal break-words pl-2\"><strong>Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al.<\/strong> Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. <em>Nat Med.<\/em> 2024;30(7):2037-2048. <a class=\"underline underline underline-offset-2 decoration-1 decoration-current\/40 hover:decoration-current focus:decoration-current\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38858523\/\">PubMed<\/a><\/li>\n<li class=\"whitespace-normal break-words pl-2\"><strong>Coskun T, Wu Q, Schloot NC, et al.<\/strong> Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial. <em>Lancet Diabetes Endocrinol.<\/em> 2025;13(8):674-684. <a class=\"underline underline underline-offset-2 decoration-1 decoration-current\/40 hover:decoration-current focus:decoration-current\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40609566\/\">PubMed<\/a><\/li>\n<li class=\"whitespace-normal break-words pl-2\"><strong>Heerspink HJL, Lu Z, Du Y, et al.<\/strong> The Effect of Retatrutide on Kidney Parameters in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and\/or Obesity. <em>Kidney Int Rep.<\/em> 2025;10(6):1980-1992. <a class=\"underline underline underline-offset-2 decoration-1 decoration-current\/40 hover:decoration-current focus:decoration-current\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40630318\/\">PubMed<\/a><\/li>\n<li class=\"whitespace-normal break-words pl-2\"><strong>Giblin K, Kaplan LM, Somers VK, et al.<\/strong> Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. <em>Diabetes Obes Metab.<\/em> 2026;28(1):83-93. <a class=\"underline underline underline-offset-2 decoration-1 decoration-current\/40 hover:decoration-current focus:decoration-current\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41090431\/\">PubMed<\/a><\/li>\n<li class=\"whitespace-normal break-words pl-2\"><strong>Heerspink HJL, van Raalte DH, Bjornstad P, et al.<\/strong> Rationale, design and baseline characteristics of the TRANSCEND-CKD trial of retatrutide in patients with chronic kidney disease. <em>Nephrol Dial Transplant.<\/em> 2025;gfaf230. <a class=\"underline underline underline-offset-2 decoration-1 decoration-current\/40 hover:decoration-current focus:decoration-current\" href=\"https:\/\/academic.oup.com\/ndt\/advance-article\/doi\/10.1093\/ndt\/gfaf230\/8305911\">Oxford Academic<\/a><\/li>\n<li class=\"whitespace-normal break-words pl-2\"><strong>Misra S, Narayan RK, Kaur M.<\/strong> Efficacy and safety of retatrutide for the treatment of obesity: a systematic review of clinical trials. <em>J Basic Clin Physiol Pharmacol.<\/em> 2025;36(4):263-274. <a class=\"underline underline underline-offset-2 decoration-1 decoration-current\/40 hover:decoration-current focus:decoration-current\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40728138\/\">PubMed<\/a><\/li>\n<li class=\"whitespace-normal break-words pl-2\"><strong>Fathy WM, et al.<\/strong> Efficacy and safety of retatrutide, a novel GLP-1, GIP, and glucagon receptor agonist for obesity treatment: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. <em>Proc (Bayl Univ Med Cent).<\/em> 2025;38(2):205-212. <a class=\"underline underline underline-offset-2 decoration-1 decoration-current\/40 hover:decoration-current focus:decoration-current\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40291085\/\">PubMed<\/a><\/li>\n<li class=\"whitespace-normal break-words pl-2\"><strong>Cuevas-Ramos D, Mehta R.<\/strong> Triple Agonism Based Therapies for Obesity. <em>Curr Diab Rep.<\/em> 2025;25(1):47. <a class=\"underline underline underline-offset-2 decoration-1 decoration-current\/40 hover:decoration-current focus:decoration-current\" href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC12304053\/\">PMC<\/a><\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Triplo agonista dei recettori GIP\/GLP-1\/Glucagone | 39 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