{"id":262,"date":"2026-08-02T13:04:05","date_gmt":"2026-08-02T11:04:05","guid":{"rendered":"https:\/\/wordpress-vsbv.srv1703136.hstgr.cloud\/product\/tirzepatide\/"},"modified":"2026-09-03T15:06:36","modified_gmt":"2026-09-03T13:06:36","slug":"tirzepatide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/wordpress-vsbv.srv1703136.hstgr.cloud\/pl\/product\/tirzepatide\/","title":{"rendered":"Tirzepatide"},"content":{"rendered":"

Czym jest tirzepatyd?<\/strong><\/h3>\n

Tirzepatyd (LY3298176) to innowacyjny peptyd badawczy opracowany przez firm\u0119 Eli Lilly, reprezentuj\u0105cy now\u0105 klas\u0119 zwi\u0105zk\u00f3w inkretynowych. Jest to pierwszy w historii podw\u00f3jny agonista receptor\u00f3w GIP i GLP-1 (tzw. „twincretin”), kt\u00f3ry jednocze\u015bnie aktywuje dwa kluczowe szlaki metaboliczne: receptor glukozozale\u017cnego peptydu insulinotropowego (GIP) oraz receptor glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1).<\/p>\n

Ten syntetyczny peptyd sk\u0142ada si\u0119 z 39 aminokwas\u00f3w i zosta\u0142 zaprojektowany na bazie szkieletu GIP z dodatkiem modyfikacji strukturalnych. Dzi\u0119ki acylacji ugrupowaniem kwasu t\u0142uszczowego C20 wi\u0105\u017c\u0105cym si\u0119 z albumin\u0105, tirzepatyd charakteryzuje si\u0119 wyd\u0142u\u017conym okresem p\u00f3\u0142trwania wynosz\u0105cym oko\u0142o 5 dni, co umo\u017cliwia podawanie raz w tygodniu w badaniach klinicznych.<\/p>\n

W przeciwie\u0144stwie do wcze\u015bniejszych agonist\u00f3w GLP-1 (takich jak semaglutyd), tirzepatyd wykazuje nier\u00f3wnomierny profil dzia\u0142ania \u2013 najsilniejsz\u0105 aktywno\u015b\u0107 wobec receptora GIP, z dodatkowym dzia\u0142aniem GLP-1 charakteryzuj\u0105cym si\u0119 biased agonizmem faworyzuj\u0105cym sygnalizacj\u0119 cAMP nad rekrutacj\u0105 \u03b2-arestyny.<\/p>\n

 <\/p>\n

Mechanizm dzia\u0142ania<\/strong><\/h3>\n

Tirzepatyd charakteryzuje si\u0119 unikalnym, podw\u00f3jnym mechanizmem dzia\u0142ania obejmuj\u0105cym dwa kluczowe szlaki hormon\u00f3w inkretynowych:<\/p>\n

Aktywacja receptora GIP<\/strong> \u2013 Tirzepatyd wykazuje siln\u0105 aktywno\u015b\u0107 wobec receptora GIP, por\u00f3wnywaln\u0105 z natywnym hormonem GIP(1-42). GIP jest peptydem wydzielanym przez kom\u00f3rki K dwunastnicy i jelita cienkiego w odpowiedzi na spo\u017cycie pokarmu. Aktywacja tego receptora wp\u0142ywa na funkcj\u0119 kom\u00f3rek \u03b2 trzustki, metabolizm lipid\u00f3w oraz dzia\u0142anie w o\u015brodkowym uk\u0142adzie nerwowym (OUN) i tkance t\u0142uszczowej.<\/p>\n

Aktywacja receptora GLP-1 z biased agonizmem<\/strong> \u2013 Wobec receptora GLP-1 tirzepatyd wykazuje oko\u0142o 18-krotnie ni\u017csz\u0105 potencj\u0119 ni\u017c natywny GLP-1(7-36), ale prezentuje unikalne w\u0142a\u015bciwo\u015bci sygnalizacyjne. Peptyd faworyzuje generowanie cAMP nad rekrutacj\u0105 \u03b2-arestyny, co mo\u017ce t\u0142umaczy\u0107 odmienny profil kliniczny w por\u00f3wnaniu z selektywnymi agonistami GLP-1.<\/p>\n

Synergia inkretynowa<\/strong> \u2013 Po\u0142\u0105czenie dzia\u0142ania na oba receptory inkretynowe prowadzi do addytywnych lub synergistycznych efekt\u00f3w w zakresie: glukozozale\u017cnego wydzielania insuliny, hamowania wydzielania glukagonu, op\u00f3\u017anienia opr\u00f3\u017cniania \u017co\u0142\u0105dka oraz modulacji o\u015brodk\u00f3w syto\u015bci w podwzg\u00f3rzu.<\/p>\n

Wp\u0142yw na wra\u017cliwo\u015b\u0107 insulinow\u0105<\/strong> \u2013 Badania kliniczne wykaza\u0142y, \u017ce tirzepatyd poprawia zar\u00f3wno wra\u017cliwo\u015b\u0107 tkanek na insulin\u0119, jak i odpowied\u017a sekrecyjn\u0105 kom\u00f3rek \u03b2 w wi\u0119kszym stopniu ni\u017c selektywne agonisty GLP-1.<\/p>\n

 <\/p>\n

Kierunki bada\u0144 naukowych<\/h3>\n

Tirzepatyd jest przedmiotem rozbudowanych program\u00f3w bada\u0144 klinicznych fazy III (SURPASS dla cukrzycy typu 2, SURMOUNT dla oty\u0142o\u015bci).<\/p>\n

Badania nad mas\u0105 cia\u0142a i oty\u0142o\u015bci\u0105<\/p>\n

Program SURMOUNT stanowi kamie\u0144 milowy w badaniach nad farmakoterapi\u0105 oty\u0142o\u015bci. W badaniu SURMOUNT-1 u os\u00f3b z oty\u0142o\u015bci\u0105 bez cukrzycy, tirzepatyd w dawce 15 mg tygodniowo prowadzi\u0142 do \u015bredniej redukcji masy cia\u0142a o 20,9% po 72 tygodniach (wobec 3,1% dla placebo). A\u017c 89-91% uczestnik\u00f3w osi\u0105gn\u0119\u0142o klinicznie istotny pr\u00f3g 5% redukcji masy cia\u0142a. W badaniach SURMOUNT-3 i SURMOUNT-4 maksymalnie tolerowana dawka tirzepatydu skutkowa\u0142a \u015bredni\u0105 redukcj\u0105 masy cia\u0142a o 26-26,6%.<\/p>\n

Badania metaboliczne w cukrzycy typu 2<\/p>\n

Program SURPASS (fazy II i III) wykaza\u0142 bezprecedensow\u0105 skuteczno\u015b\u0107 tirzepatydu w kontroli glikemii. Redukcja HbA1c wynosi\u0142a od 1,24% do 2,58% w zale\u017cno\u015bci od dawki i populacji badanej. W por\u00f3wnaniach bezpo\u015brednich (SURPASS-2), tirzepatyd 15 mg wykazywa\u0142 przewag\u0119 nad semaglutydem 1 mg zar\u00f3wno w kontroli HbA1c, jak i redukcji masy cia\u0142a. Znacz\u0105cy odsetek pacjent\u00f3w (23-62%) osi\u0105ga\u0142 warto\u015b\u0107 HbA1c poni\u017cej 5,7%.<\/p>\n

Badania nad st\u0142uszczeniem w\u0105troby (MASLD\/MASH)<\/p>\n

Badania fazy II SYNERGY-NASH analizuj\u0105 wp\u0142yw tirzepatydu na metaboliczn\u0105 chorob\u0119 st\u0142uszczeniow\u0105 w\u0105troby. Mechanizm dzia\u0142ania obejmuj\u0105cy popraw\u0119 wra\u017cliwo\u015bci insulinowej, redukcj\u0119 masy cia\u0142a i potencjalny bezpo\u015bredni wp\u0142yw na metabolizm lipid\u00f3w w\u0105troby czyni tirzepatyd obiecuj\u0105cym kandydatem w tej trudnej do leczenia populacji.<\/p>\n

Badania kardiometaboliczne<\/p>\n

Trwaj\u0105ce badanie SURPASS-CVOT (12 500 uczestnik\u00f3w) ocenia bezpiecze\u0144stwo sercowo-naczyniowe tirzepatydu w por\u00f3wnaniu z dulaglutydem u pacjent\u00f3w z cukrzyc\u0105 typu 2 i rozpoznan\u0105 chorob\u0105 uk\u0142adu kr\u0105\u017cenia. Dotychczasowe meta-analizy wykaza\u0142y korzystny profil zdarze\u0144 MACE z hazardem wzgl\u0119dnym 0,80 (95% CI 0,57-1,11).<\/p>\n

Badania nad bezdechem sennym i powik\u0142aniami oty\u0142o\u015bci<\/p>\n

Badanie SURMOUNT-OSA analizuje wp\u0142yw tirzepatydu na obturacyjny bezdech senny (wska\u017anik AHI). Badanie SUMMIT ocenia efekty w niewydolno\u015bci serca z zachowan\u0105 frakcj\u0105 wyrzutow\u0105. Dalsze protoko\u0142y obejmuj\u0105 chorob\u0119 zwyrodnieniow\u0105 stawu kolanowego (skala WOMAC).<\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

Kontekst naukowy<\/h3>\n

Tirzepatyd stanowi prze\u0142om w ewolucji terapii inkretynowych, przechodz\u0105c od pojedynczych agonist\u00f3w GLP-1 (eksenatydu, liraglutydu, semaglutydu) do moleku\u0142 multiagonistycznych. Sukces koncepcji podw\u00f3jnego agonizmu GIP\/GLP-1 otworzy\u0142 drog\u0119 dla dalszych bada\u0144 nad potr\u00f3jnymi agonistami (takimi jak retatrutyd \u2013 GIP\/GLP-1\/glukagon) oraz kombinacjami z innymi hormonami enteropankreatrycznymi (amylina, glukagon).<\/p>\n

Naukowa debata wok\u00f3\u0142 tirzepatydu dotyczy paradoksu GIP: przez dziesi\u0119ciolecia GIP uwa\u017cano za hormon o dzia\u0142aniu lipogenicznym i promuj\u0105cym oty\u0142o\u015b\u0107, tymczasem agonizm receptora GIP w kontek\u015bcie tirzepatydu przyczynia si\u0119 do redukcji masy cia\u0142a. Aktualne hipotezy wskazuj\u0105 na synergi\u0119 mi\u0119dzy GIP a GLP-1 w o\u015brodkowym uk\u0142adzie nerwowym oraz korzystne efekty GIP w tkance t\u0142uszczowej (zwi\u0119kszenie buforowania lipid\u00f3w, redukcja stanu zapalnego).<\/p>\n

Efekty metaboliczne tirzepatydu zbli\u017caj\u0105 si\u0119 do rezultat\u00f3w chirurgii bariatrycznej, co rodzi pytania o d\u0142ugoterminowe konsekwencje farmakologiczne w zakresie ryzyka z\u0142ama\u0144, niedobor\u00f3w mikroelement\u00f3w i utrzymania efekt\u00f3w po odstawieniu leczenia.<\/p>\n

<\/h3>\n

Profil bezpiecze\u0144stwa w badaniach<\/h3>\n

W opublikowanych badaniach klinicznych program\u00f3w SURPASS i SURMOUNT, profil bezpiecze\u0144stwa tirzepatydu by\u0142 zbli\u017cony do innych agonist\u00f3w inkretynowych. Najcz\u0119stsze zdarzenia niepo\u017c\u0105dane mia\u0142y charakter \u017co\u0142\u0105dkowo-jelitowy: nudno\u015bci (12-33%), biegunka (12-23%), wymioty (5-12%) i zaparcia (6-11%).<\/p>\n

Cz\u0119sto\u015b\u0107 zdarze\u0144 by\u0142a zale\u017cna od dawki i schematu eskalacji, z najwy\u017csz\u0105 incydencj\u0105 w okresie zwi\u0119kszania dawkowania. W badaniach d\u0142ugoterminowych tolerancja poprawia\u0142a si\u0119 z czasem. Nie odnotowano istotnie zwi\u0119kszonego ryzyka ci\u0119\u017ckiej hipoglikemii w monoterapii ani w kombinacji z lekami nieinsulinowymi.<\/p>\n

<\/h3>\n

Bibliografia \u2013 najnowsze badania naukowe<\/h3>\n
    \n
  1. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al.<\/strong> Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med.<\/em> 2022;387(3):205-216. NEJM<\/a><\/li>\n
  2. Fr\u00edas JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al.<\/strong> Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med.<\/em> 2021;385(6):503-515. PubMed<\/a><\/li>\n
  3. Nauck MA, D’Alessio DA.<\/strong> Tirzepatide, a dual GIP\/GLP-1 receptor co-agonist for the treatment of type 2 diabetes with unmatched effectiveness. Cardiovasc Diabetol.<\/em> 2022;21:169. PubMed<\/a><\/li>\n
  4. Willard FS, Douros JD, Gabe MB, et al.<\/strong> Tirzepatide is an imbalanced and biased dual GIP and GLP-1 receptor agonist. JCI Insight.<\/em> 2020;5(17):e140532. PubMed<\/a><\/li>\n
  5. Cuevas-Ramos D, Mehta R.<\/strong> Triple Agonism Based Therapies for Obesity. Curr Diab Rep.<\/em> 2025;25(1):47. PMC<\/a><\/li>\n
  6. Samms RJ, Sloop KW.<\/strong> A Contemporary Rationale for Agonism of the GIP Receptor in the Treatment of Obesity. Diabetes.<\/em> 2025;74(8):1326-1333. Diabetes Journals<\/a><\/li>\n
  7. Tsoukas MA, Mantzoros CS.<\/strong> Tirzepatide for overweight and obesity management. Expert Opin Pharmacother.<\/em> 2024;25:31-49. Taylor & Francis<\/a><\/li>\n
  8. Habib G, Ali A, Mohamed W, et al.<\/strong> The Efficacy and Safety of Tirzepatide in Patients with Diabetes and\/or Obesity: Systematic Review and Meta-Analysis. Pharmaceuticals.<\/em> 2025;18(5):668. MDPI<\/a><\/li>\n
  9. Tan B, Pan XH, Chew HSJ, et al.<\/strong> Efficacy and safety of tirzepatide, dual GLP-1\/GIP receptor agonists, in the management of type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. Diabetologia.<\/em> 2023;66:1866-1885. PMC<\/a><\/li>\n
  10. M\u00fcller TD, Bl\u00fcher M, Tsch\u00f6p MH, DiMarchi RD.<\/strong> Anti-obesity drug discovery: advances and challenges. Nat Rev Drug Discov.<\/em> 2022;21:201-223. PubMed<\/a><\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Dual agonist of GIP\/GLP-1 receptors | 39 amino acids<\/p>\n","protected":false},"featured_media":1099,"template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[71],"product_tag":[],"class_list":["post-262","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-badania-metabolizmu-i-redukcji-tkanki-tluszczowej","first","instock","taxable","shipping-taxable","purchasable","product-type-variable"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/wordpress-vsbv.srv1703136.hstgr.cloud\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product\/262","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/wordpress-vsbv.srv1703136.hstgr.cloud\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/wordpress-vsbv.srv1703136.hstgr.cloud\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/wordpress-vsbv.srv1703136.hstgr.cloud\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1099"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/wordpress-vsbv.srv1703136.hstgr.cloud\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=262"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/wordpress-vsbv.srv1703136.hstgr.cloud\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=262"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/wordpress-vsbv.srv1703136.hstgr.cloud\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=262"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/wordpress-vsbv.srv1703136.hstgr.cloud\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=262"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}