NAD+ placeholder product image

NAD+

Nazwy alternatywne
Nicotinamide adenine dinucleotide (oxidized form), Coenzyme I
CAS
53-84-9
Wzór cząsteczkowy
C21H27N7O14P2
Masa cząsteczkowa
663.43
Sekwencja aminokwasowa
Dinucleotide coenzyme
Rozmiar:
699,00 

Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych i laboratoryjnych (in vitro). Nie jest przeznaczony do zastosowań diagnostycznych, terapeutycznych, spożywczych, kosmetycznych, weterynaryjnych ani suplementacyjnych.

Zakupu mogą dokonywać wyłącznie osoby dorosłe. Kupujący potwierdza posiadanie odpowiedniej wiedzy i kwalifikacji do bezpiecznego obchodzenia się z chemikaliami badawczymi.

Opis produktu

Czym jest NAD+?

NAD+ (dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy, forma utleniona) jest kluczowym koenzymem obecnym we wszystkich żywych komórkach. Uczestniczy w reakcjach redoks, metabolizmie energetycznym i sygnalizacji komórkowej.

NAD+ składa się z nukleotydu adenozynowego i nikotynamidowego połączonych grupami fosforanowymi. W komórkach występuje w formie utlenionej (NAD+) i zredukowanej (NADH), które przenoszą elektrony w procesach metabolicznych.

Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Mechanizm działania

Koenzym reakcji redoks – NAD+ przyjmuje elektrony w glikolizie, cyklu Krebsa i β-oksydacji, a NADH przekazuje je do łańcucha oddechowego.

Substrat sirtuin i PARP – NAD+ jest zużywany przez enzymy regulujące deacetylację białek, naprawę DNA, odpowiedź na stres i stabilność genomu.

Sygnalizacja wapniowa – NAD+ jest prekursorem cząsteczek sygnałowych, takich jak cADPR, a CD38 jest jednym z głównych konsumentów NAD+ w tkankach.

Kierunki badań naukowych

  • spadek poziomu NAD+ wraz z wiekiem i funkcja mitochondriów;
  • szlaki odzysku z NAM, NR i NMN oraz rola NAMPT;
  • sirtuiny, naprawa DNA, zapalenie i rytm dobowy;
  • modele metaboliczne, sercowo-naczyniowe i neurodegeneracyjne.

Kontekst naukowy

NAD+ jest centralnym węzłem łączącym metabolizm energetyczny z regulacją epigenetyczną. Zainteresowanie wzrosło po obserwacjach, że jego poziom w wielu tkankach spada w procesie starzenia, jednak dane komórkowe, zwierzęce i kliniczne należy rozróżniać.

Profil bezpieczeństwa w badaniach

NAD+ jest endogenną cząsteczką, ale materiał badawczy nie jest lekiem ani suplementem. Bezpieczeństwo zależy od formulacji, czystości i modelu badania. Opis nie zawiera porad medycznych ani zaleceń dawkowania.

Bibliografia – wybrane publikacje naukowe

  1. Lin Y et al. NMN reverses D-galactose-induced neurodegeneration and enhances the intestinal barrier of mice by activating the Sirt1 pathway. Front Pharmacol. 2025;16:1545585. PubMed
  2. Elmorsy EA et al. E1231/NMN protects against experimental metabolic syndrome: The central role of SIRT1 in modulating AKT/Nrf2/NFκB signaling. Front Pharmacol. 2025;16:1558709. PubMed
  3. Sah P et al. Sirtuin activators as an anti-aging intervention for longevity. Explor Drug Sci. 2025;3:100881. PDF
  4. Vinten C et al. Promising Results With NAD Supplementation in Rare Diseases With Premature Aging and DNA Damage. Aging Cell. 2025;24(1):e14350. PMC
  5. Pospieszna B et al. Erythrocyte nicotinamide adenine dinucleotide concentration is enhanced by systematic sports participation. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2024;16(1):216. PubMed
  6. Imai S, Guarente L. NAD+ and sirtuins in aging and disease. Trends Cell Biol. 2014;24(8):464-471. PubMed
  7. Sinclair DA, Guarente L. Slowing aging by design: the rise of NAD+ and sirtuin-activating compounds. Nat Rev Mol Cell Biol. 2016;17(10):679-690. PubMed
  8. Imai S. It takes two to tango: NAD+ and sirtuins in aging/longevity control. NPJ Aging Mech Dis. 2016;2:16017. PubMed
  9. McReynolds MR et al. NAD+ flux is maintained in aged mice despite lower tissue concentrations. Cell Syst. 2021;12(12):1160-1172. PubMed
  10. Kane AE, Sinclair DA. Sirtuins and NAD+ in the Development and Treatment of Metabolic and Cardiovascular Diseases. Circ Res. 2018;123(7):868-885. PMC
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.